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怎么檢測三乙胺的生物堿
作者:瑞達 日期: 點擊: 次
三乙胺一般在檢測樣品中的生物堿時,一般在水中加入三乙胺。選擇反相C18柱作為固定相的色譜柱時,因生物堿結構中堿性氮原子與固定相未鍵合酸性硅醇基有相互作用,導致色譜峰的展寬拖尾,分離效能低。因此,在高效液相色譜中,通常流動相以偏堿性較好,常在流動相中加入堿性化合物如二乙胺、三乙胺或強堿弱酸鹽等物質,起到改善分離效果。當流動相為堿性時,一般的鍵合相硅膠就不適宜,因硅膠在pH大于8時即開始溶解,因此,在加入三乙胺改善峰形同時,須調節流動相pH值為3.0左右,而不致一般鍵合硅膠溶解。有點像是離子對試劑流動相。
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